新華社北京8月26日電 題：進(jìn)口藥、創(chuàng)新藥,、網(wǎng)絡(luò)售藥——新修訂的藥品管理法回應(yīng)三大關(guān)切
新華社記者趙文君,、屈婷
十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議26日表決通過新修訂的藥品管理法,，自2019年12月1日起施行。這是藥品管理法時(shí)隔18年后第一次全面修改,。如何更好地滿足群眾用藥需求,，更快用上好藥，用得起好藥,？針對(duì)社會(huì)關(guān)切的焦點(diǎn)問題,，在26日全國(guó)人大常委會(huì)辦公廳舉行的專題新聞發(fā)布會(huì)上，國(guó)家藥監(jiān)局政策法規(guī)司司長(zhǎng)劉沛進(jìn)行了回應(yīng),。
對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口藥品加強(qiáng)科學(xué)監(jiān)管
新修訂的藥品管理法第124條規(guī)定,，對(duì)于未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外合法上市的藥品，情節(jié)較輕的,，可以減輕或者免予處罰,。
“這次對(duì)假藥劣藥的范圍進(jìn)行修改，沒有再把未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品列為假藥,，是回應(yīng)百姓關(guān)切,。”劉沛表示,，同時(shí)也要看到,，法律把未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品從假藥里面拿出來單獨(dú)規(guī)定，并不等于降低了處罰力度,，而是從嚴(yán)設(shè)定了法律責(zé)任,。
“從境外進(jìn)口藥品，必須要經(jīng)過批準(zhǔn)，這是本法的規(guī)定,，這是一個(gè)原則,。沒有經(jīng)過批準(zhǔn)的，即使是在國(guó)外已經(jīng)合法上市的藥品,，也不能進(jìn)口,。”劉沛說,。
劉沛說,，違反本法第124條規(guī)定，構(gòu)成生產(chǎn),、進(jìn)口,、銷售假劣藥品的，仍然按生產(chǎn),、進(jìn)口,、銷售假劣藥進(jìn)行處罰。這種行為仍然是違反藥品管理秩序的行為,，違反規(guī)定的仍要處罰,，并在法律責(zé)任中對(duì)違反管理秩序作了專門規(guī)定。
現(xiàn)行法律對(duì)假藥劣藥范圍的界定比較寬泛,，既有根據(jù)藥品質(zhì)量界定,，也有未經(jīng)審批生產(chǎn)的藥品等按假藥劣藥論處的情形，不便于精準(zhǔn)懲治,。
上海市食品藥品安全研究會(huì)會(huì)長(zhǎng)唐民皓說,，新修訂的藥品管理法取消了“按假藥論處”“按劣藥論處”表述，將藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的違法違規(guī)情形從藥品品質(zhì)的假劣中分離出來,，單獨(dú)列出進(jìn)行表述,，有助于監(jiān)管執(zhí)法的科學(xué)性。
從制度設(shè)計(jì)上鼓勵(lì)創(chuàng)新,、加快新藥上市
新修訂的藥品管理法專設(shè)第三章“藥品上市許可持有人”,，對(duì)持有人的條件、權(quán)利,、義務(wù),、責(zé)任等做出了全面系統(tǒng)的規(guī)定。
“這次新引進(jìn)的藥品上市許可持有人制度有一個(gè)重大的好處,，就是從制度設(shè)計(jì)上鼓勵(lì)創(chuàng)新,。”劉沛介紹,，上市許可持有人制度,，是擁有藥品技術(shù)的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè),，通過提出藥品上市許可的申請(qǐng)，獲得藥品注冊(cè)證書,，以他自己的名義將產(chǎn)品投向市場(chǎng),，對(duì)藥品全生命周期承擔(dān)責(zé)任的一項(xiàng)制度。
“有人說上市許可持有人是出品人,，或是持證商,。”劉沛說,，除了生產(chǎn)企業(yè)以外，科研機(jī)構(gòu)有能力創(chuàng)新出新的產(chǎn)品,，要讓他能夠獲得產(chǎn)品上市以后的巨大收益,。建立上市許可持有人制度的目的，就是要鼓勵(lì)創(chuàng)新,。
劉沛介紹,，新修訂的藥品管理法在總則中明確規(guī)定，國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥,，增加和完善了10多個(gè)條款,，增加了多項(xiàng)制度舉措。這為鼓勵(lì)創(chuàng)新,，加快新藥上市,，釋放了一系列制度紅利。
過去臨床試驗(yàn)審批是批準(zhǔn)制,，新修訂后優(yōu)化了臨床試驗(yàn)管理,，改為默示許可制，臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證管理調(diào)整為備案管理,，將提高臨床試驗(yàn)的審批效率,。在審評(píng)審批藥品的時(shí)候，將化學(xué)原料藥,、相關(guān)的輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器調(diào)整為與制劑一并審評(píng)審批,，同時(shí)對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝,、標(biāo)簽和說明書也一并核準(zhǔn),。
“建立了附條件審批的制度?！眲⑴娼榻B,，這一制度縮短了臨床試驗(yàn)的研制時(shí)間，使那些急需治療的患者能第一時(shí)間用上新藥,。附條件審批的制度,，對(duì)于治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段的疾病,，以及公共衛(wèi)生方面急需的藥品，臨床試驗(yàn)已有數(shù)據(jù)顯示療效,，并且能夠預(yù)測(cè)臨床價(jià)值的可以附條件審批,，以提高臨床急需藥品的可及性。
“附條件批準(zhǔn)也有更嚴(yán)格的要求,?！眲⑴嬲f，比如在藥品注冊(cè)證書中要載明相關(guān)事項(xiàng),，藥品上市許可持有人在藥品上市以后還要采取更嚴(yán)格的風(fēng)險(xiǎn)管控措施,。這樣既滿足了臨床需求，同時(shí)又能確保上市藥品的安全,。
網(wǎng)絡(luò)銷售藥品線上線下相同標(biāo)準(zhǔn),、一體監(jiān)管
網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥是公眾關(guān)注的焦點(diǎn)。有人認(rèn)為,，允許網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥,，會(huì)放大藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，帶來安全隱患,。也有意見認(rèn)為,，為滿足群眾的用藥需求，對(duì)網(wǎng)售處方藥加強(qiáng)事中事后監(jiān)管,，優(yōu)化公共服務(wù),，不要一禁了之。
劉沛介紹,，藥品管理法在修訂過程中,，對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥的問題廣泛聽取各方面意見，采取了包容審慎的態(tài)度,。新修訂的藥品管理法要求,，網(wǎng)絡(luò)銷售藥品要遵守藥品經(jīng)營(yíng)的有關(guān)規(guī)定，并授權(quán)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院健康衛(wèi)生主管部門等具體制定辦法,，同時(shí)規(guī)定了幾類特殊管理藥品不能在網(wǎng)上銷售,，為實(shí)踐探索留有空間。
劉沛表示,，按照新修訂的藥品管理法,，網(wǎng)絡(luò)銷售藥品堅(jiān)持線上線下相同標(biāo)準(zhǔn)、一體監(jiān)管的原則,?！熬€上線下要一致”，對(duì)于網(wǎng)絡(luò)銷售的主體,，必須首先是取得了許可證的實(shí)體企業(yè),，線下要有許可證,，線上才能夠賣藥。網(wǎng)上銷售藥品,，要遵守新修訂的藥品管理法關(guān)于零售經(jīng)營(yíng)的要求,。
考慮到網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的特殊性，對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售的處方藥規(guī)定了更嚴(yán)格的要求,，比如藥品銷售網(wǎng)絡(luò)必須和醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)互聯(lián)互通,，信息能共享，確保處方的來源真實(shí),，保障患者的用藥安全,。此外，配送也必須要符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量規(guī)范的要求,。
劉沛透露,，關(guān)于藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理的相關(guān)辦法，正在起草過程中,。下一步，將以貫徹新修訂的藥品管理法為契機(jī),，會(huì)同衛(wèi)生健康等部門廣泛聽取意見,，努力規(guī)范和引導(dǎo)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售健康發(fā)展，更好地保障公眾的用藥權(quán)益,。
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